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10个影响世界的重大医疗创新,克利夫兰诊所2020年榜单揭晓
发布时间:2021-03-05 00:38
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本文摘要:双重改善骨质疏松症的昌医药、二尖瓣微创手术扩大到人群、化疗过敏新疗法。最近,世界顶级医疗中心克利夫兰医院(ClevelandClinic)公布了“2020 10大医疗创意”重量清单。为了编制这份名单,研究人员在克利夫兰医院采访了约100名医生和研究人员,获得了150多项奖项提名,由两个独立国家委员会提交、讨论、排名,随后委员会对分割名单进行投票,确定了最终名单。

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双重改善骨质疏松症的昌医药、二尖瓣微创手术扩大到人群、化疗过敏新疗法。最近,世界顶级医疗中心克利夫兰医院(ClevelandClinic)公布了“2020 10大医疗创意”重量清单。为了编制这份名单,研究人员在克利夫兰医院采访了约100名医生和研究人员,获得了150多项奖项提名,由两个独立国家委员会提交、讨论、排名,随后委员会对分割名单进行投票,确定了最终名单。接下来回来,和篇一起想一想!Top1双重功效的骨质疏松症药物Romosozumab今年4月批准了美国食品和药物管理局FDA批准对骨质疏松症进行化疗的单抗新药Romosozumab。

适应症是绝经后女性骨折风险较高的骨质疏松症。研究表明,骨硬化蛋白质特殊地传递给骨细胞,诱导骨细胞的骨组成。

Romosozumab可以通过GABA骨硬化蛋白质缓解骨质疏松症症状,同时加快骨骼构成,增加骨骼吸收。在此之前,这种药刚刚在日本得到批准。

称为框架(frame)的多中心随机双盲、安慰剂对照、平行组研究实验结果显示,患者拒绝化疗12个月后,Romosozumab新增椎体骨折风险为73%(p0.001),拒绝化疗24个月后新增椎体骨折风险为75% (P0.01)据调查,绝经后女性经常面临骨质疏松症或多处骨折的各种危险因素,部分女性对骨质疏松症化疗不耐受,甚至需要结束。克利夫兰医院专家指出,对该药的批准,Romosozumab使骨质疏松症患者能够更好地控制在进一步骨折预防治疗中。

据调查,Top2正在持续扩大二尖瓣微创手术,MITRACLIP 75岁以上人口中约10%存在二尖瓣反流问题。2013年,美国FDA批准后,将微创二尖瓣保守术Miteracline用作不适合化疗胸外科的原发性二尖瓣反流患者。

然而,这一部分患者不仅二尖瓣是(MR)患者的一小部分,而且意味着绝大多数患者是神经性心肌梗塞或高血压等继发性二尖瓣反流,往往这一部分患者更轻,外科化疗的迹象更不足。今年3月,FDA将适应症人口扩大到因药物化疗不好而导致中重度功能性二尖瓣关闭不全患者。

2018年TCT会议的一项实验显示,在心力衰竭死亡或再入院起点研究中,Mitra CLIP团队占45.7%,普通医疗团队占67.9%。统计没有明显的差异。

克利夫兰医院专家指出,这项技术不会给更好的患者带来福音。Top3世界上第一种化疗是转移到心脏病ATTR-CM的药品和甲状腺蛋白质变性心肌病(ATTR-CM)的罕见但可怕的进行性疾病,表现为机体器官和组织中异常沉积的淀粉蛋白引起的限制性心肌病和进行性心力衰竭。

今年5月,美国FDA对地下通道进行了缓慢审查,并通过划时代的设计,首次批准了化疗的约3354 Vyndaqel(TAFamidismeglumine)和Vyndamax(Tafamidis)胶囊。研究表明,这两种药物可以有效避免沉积蛋白质的错误拉链,大大减少死亡风险。一项临床试验显示,441名患者随机拒绝Vyndaqel或安慰剂化疗,平均30个月后Vyndaqel组的存活率低于安慰剂组,因心血管疾病住院的人数也有所增加。

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Top4世界首个花生过敏疗法今年9月美国FDA铅过敏产品咨询委员会(APAC)投票给花生过敏免疫疗法(Palforzia),结果显示,该委员会以7: 2的投票结果反对功效数据,以8: 1的投票结果反对安全数据。该委员会指出,融合额外的保证措施不足以反对Palforzia在这一人群中使用。据悉,该药仅限于对花生过敏发病的4 ~ 17岁儿童和青少年,减少了因交通事故摄入花生后过敏反应的发生率和严重性。

通过审查后,有过敏儿童的父母会选择。据说这种药可以通过口服粉末的方式与食物混合,每天使用一次。

克利夫兰专家小组得出结论说,虽然这不是治疗,但这一突破可以大大减轻儿童交通事故中食用花生后父母对过敏的担忧和长期受焦虑困扰的心理压力。据报道,花生过敏是价值30亿美元的市场,是以前未批准的药物。


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